Pag-apruba ng Sotrovimab sa UK: Isang Monoclonal Antibody na Epektibo Laban sa Omicron, ay maaaring gumana rin para sa Mga Variant sa Hinaharap

Ang Sotrovimab, isang monoclonal antibody na naaprubahan na para sa banayad hanggang katamtamang COVID-19 sa ilang bansa ay nakakuha ng pag-apruba ng MHRA sa UK. Ang antibody na ito ay matalinong idinisenyo na may iniisip na mutating virus. Ang isang napaka-conserved na rehiyon ng spike protein ay na-target na mas malamang na mag-mutate, na may pag-asa na matugunan ang dati at kasalukuyang variant ng SARS-CoV-2 virus (Omicron) at sa hinaharap variant, iyon ay hindi maiiwasan.  

Xeduvy (sotrovimab), a monoclonal antibody ginawa sa pakikipagtulungan sa pagitan ng GSK at Vir Biotechnology na naaprubahan na para sa banayad hanggang katamtamang mga pasyente ng COVID-19 sa ilang bansa (Australia, Canada, USA), ay binigyan kamakailan ng awtorisasyon sa merkado ng MHRA, UK¹ para sa paggamit sa mga pasyente ng COVID-19 sa loob ng 5 araw mula sa simula ng impeksyon. Napag-alaman na ito ay ligtas at mabisa at nabawasan ang panganib na ma-ospital ng 79%. Ang pangunahing tampok ng sotrovimab ay na ito ay naka-target laban sa isang napaka-conserved na rehiyon ng spike protein ng SARS-CoV-2, na mas malamang na mag-mutate. Ang rehiyong ito ng SARS-CoV-2 ay ibinabahagi sa SARS-CoV-1 (ang virus na nagdudulot ng SARS)^2, na nagpapahiwatig na ang rehiyon ay lubos na napangalagaan, sa gayon ay nagiging mas mahirap para sa paglaban na umunlad. Ginagawa ng feature na ito na gumana ang sotrovimab laban sa lahat ng variant ng COVID-19 na magagamit sa ngayon, kabilang ang omicron. Dapat din itong gumana sa anumang hinaharap variant pati na rin, hangga't ang mga mutasyon ay hindi nangyayari sa conserved na rehiyon³ ng spike protein ng SARS-CoV-2, na hindi pa nakikita hanggang ngayon.   

Ang Sotrovimab ay maaaring kumilos bilang isang magic bullet laban sa lahat ng kilala at hindi alam sa hinaharap variant (iyon ay hindi maiiwasan dahil ang virus ay nag-iipon ng mas maraming mutasyon sa pamamagitan ng mas mataas na paghahatid) ng COVID-19. Ang prinsipyo ng pagbuo ng sotrovimab sa pamamagitan ng pag-target sa konserbadong rehiyon ng spike protein, ay maaaring samantalahin para sa karagdagang pagbuo ng mga monoclonal antibodies at mga bakuna laban sa COVID-19.  

  ***   

Sanggunian:   

1. GSK 2021. Mga press release – Nagbibigay ang MHRA ng kondisyonal na pahintulot sa marketing1 para sa paggamot sa COVID-19 na Xevudy (sotrovimab). Nai-publish noong Disyembre 02, 2021. Magagamit sa https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. Mga press release – Ipinapakita ng preclinical na data ang aktibidad ng sotrovimab laban sa mga pangunahing mutations ng Omicron, bagong variant ng SARS-CoV-2. Nai-publish noong Disyembre 02, 2021. Magagamit sa https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Cross-neutralization ng SARS-CoV-2 ng isang monoclonal na SARS-CoV antibody ng tao. Kalikasan 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***