Ang Tildrakizumab ay ibinebenta ni Sun Pharma sa ilalim ng trade name na Ilumya, at naaprubahan ng FDA noong Marso 2018 pagkatapos ng pagsusuri ng data mula sa Phase III multi-centre, randomized, placebo-controlled na mga klinikal na pagsubok na reSURFACE 1 at reSURFACE 2. Nakamit ng parehong pag-aaral ang pangunahing endpoint na hindi bababa sa 75% ng skin clearance gaya ng sinusukat ng mga marka ng PASI at PGA. Ang pag-apruba mula sa European Commission at TGA, Australia ay dumating noong Setyembre 2018. Batay sa clinical at cost-effectiveness ng Ilumya, NICE, UK ay nagrekomenda ng paggamit ng tildrakizumab sa 2019 para sa paggamot ng malubhang psoriasis.
Plaka soryasis ay isang autoimmune inflammatory disease na nagdudulot ng halos 125 milyong tao sa buong mundo. Karamihan sa mga karaniwang sintomas ay kinabibilangan ng mga pulang tagpi-tagpi na sugat sa mga bahagi ng balat, kabilang ang mga tuhod, siko, anit o mas mababang likod, na namamagang at nangangati at masakit. 80% ng mga taong nagkakasakit ng sakit ay may banayad hanggang katamtamang mga sintomas habang 20% ay may malubhang anyo ng sakit kung saan ang mga plake ay pumuputok na humahantong sa pagdurugo at karagdagang kakulangan sa ginhawa. Ang psoriasis ay may makabuluhang panlipunan at pang-ekonomiyang implikasyon para sa mga pasyenteng dumaranas ng sakit. Malubhang naaapektuhan ang kalidad ng buhay habang ang pasyente ay nagkakaroon ng depresyon at mga tendensya sa pagpapakamatay dahil sa 'normal' na mga tao na nagpapanatili ng social distancing mula sa mga nahawaang nagdudulot sa kanila na makaramdam ng kahihiyan at iniiwan sila sa karagdagang pagkabalisa.
Ang isang malawak na iba't ibang mga paggamot ay magagamit para sa psoriasis depende sa kalubhaan ng mga sintomas. Binubuo ito ng pangkasalukuyan na paggamot gamit ang mga ointment sa balat, phototherapy, kung saan ang balat ay nakalantad sa liwanag ng UV at sistematikong gamot na kinabibilangan ng mga kemikal na entidad pati na rin ang mga biological entity tulad ng mga antibodies.
Ang mga biological na paggamot sa uso para sa psoriasis ay kinabibilangan ng mga antibodies tulad ng etanercept, adalimumab, infliximab, ustekinumab at tildrakizumab upang pangalanan ang ilan. Ang mga antibodies na ito ay kumikilos sa pamamagitan ng pagbabawas ng pamamaga sa pamamagitan ng pag-target sa mga sobrang aktibong selula ng host immune system. Ang mga biological na paggamot ay kadalasang ginagamit sa mga malubhang kaso ng psoriasis kapag ang mga pasyente ay hindi tumugon sa iba pang mga paggamot na binanggit sa itaas.
Kabilang sa mga biological entity na ginagamit para sa paggamot sa psoriasis, ang tildrakizumab ay tila ang pinaka-epektibo sa mga tuntunin ng pagbabawas ng mga sintomas pati na rin ang gastos nito. Ang mga resulta ng klinikal na pagsubok ay nagpakita na ang tildrakizumab ay nagpapabuti ng malubhang plaka soryasis kumpara sa placebo o etanercept na may markadong pagpapabuti na nakita sa 28 na linggo. Bukod dito, lumilitaw na ang tildrakizumab ay kasing epektibo ng adalimumab at ustekinumab. Kaugnay ng mga gastos, ang tildrakizumand ay 18% na mas epektibo kaysa sa adalimumab sa buwanang batayan na humahantong sa isang makabuluhang pagbawas sa gastos sa loob ng limang taon.
Ang Tildrakizumab ay ibinebenta ni araw Pharms sa ilalim ng trade name Ilumya, at naaprubahan ng FDA noong Marso 2018 pagkatapos ng pagsusuri ng data mula sa Phase III multi-centre, randomized, placebo-controlled na mga klinikal na pagsubok na reSURFACE 1 at reSURFACE 2. Nakamit ng parehong pag-aaral ang pangunahing endpoint ng hindi bababa sa 75% ng skin clearance gaya ng sinusukat ng mga marka ng PASI at PGA. Ang pag-apruba mula sa European Commission at TGA, Australia ay dumating noong Setyembre 2018. Batay sa clinical at cost-effectiveness ng Ilumya, NICE, UK ay nagrekomenda ng paggamit ng tildrakizumab sa 2019 para sa paggamot ng malubhang psoriasis.
***
