Natuklasan ng mga mananaliksik ang 275 milyong bagong genetic na variant mula sa data na ibinahagi ng 250,000 kalahok ng All of us Research Program ng NIH. Ang malawak na hindi pa na-explore na data na ito ay makakatulong na mas maunawaan ang impluwensya ng genetika sa kalusugan at sakit.
Natukoy ng mga mananaliksik ang higit sa 275 milyong bago genetiko variant mula sa data na ibinahagi ng humigit-kumulang 250,000 kalahok ng Lahat ng sa amin Programa ng Pananaliksik ng National Institute of Health (NIH) ng USA. Ang mga ito variant ay dati nang hindi naiulat at hindi ginalugad. Sa 275 milyon na bagong nakilala variant, halos 4 milyon ang nasa mga lugar na maaaring nauugnay sa mga panganib sa sakit.
Kapansin-pansin, halos kalahati ng genomic data ay mula sa mga kalahok na may hindi European genetiko background. Tinutugunan nito ang isang pangunahing limitasyon na nauugnay sa pagkakaiba-iba ng iba pang malalaking pag-aaral ng genomic na mayroong higit sa 90% na mga kalahok na may European genetiko ninuno.
Ang bagong Genomic data ay ginawang magagamit sa mga rehistradong mananaliksik sa Workbench ng Mananaliksik. Maraming mananaliksik ang gumagamit ng dataset.
Pag-aaral ng mga ito hanggang ngayon ay hindi pa ginalugad genetiko variant dapat mag-ambag sa pag-unawa sa mga impluwensya ng genetika sa kalusugan at sakit lalo na sa mga pamayanang kulang sa pag-aaral na may mga di-European na ninuno.
***
Source:
NIH. Mga paglabas ng balita- 275 milyon bago genetiko mga variant na natukoy sa data ng gamot sa precision ng NIH. Nai-post noong Pebrero 19, 2024.Magagamit sa https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
