Ang bakunang mpox na MVA-BN Vaccine (ibig sabihin, ang Modified Vaccinia Ankara na bakuna na ginawa ng Bavarian Nordic A/S) ay naging unang bakunang Mpox na idinagdag sa listahan ng prequalification ng WHO. "Imvanex" ang trade name ng bakunang ito.
Ang awtorisasyon sa prequalification ng WHO ay dapat na mapabuti ang pag-access sa bakuna sa mpox sa pamamagitan ng pinabilis na pagkuha ng mga gobyerno at internasyonal na ahensya para sa mga komunidad sa Africa na nangangailangan upang mapigil ang paglaganap ng sakit na mpox.
Ang bakuna sa Imvanex o MVA-NA ay naglalaman ng live modified vaccinia virus na Ankara na pinahina o pinahina upang hindi ito maulit sa loob ng katawan.
Noong 2013, naaprubahan ang Imvanex bilang isang bakuna sa bulutong ng European Medicines Agency.
Mula noong Hulyo 22, 2022, pinahintulutan ito sa ilalim ng mga pambihirang pagkakataon ng European Medicines Agency para magamit din sa European Union bilang isang bakunang Mpox. Sa UK, ang MVA (Imvanex) ay naaprubahan bilang isang bakuna laban sa mpox pati na rin sa bulutong ng Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).
Ang bakunang MVA-BN ay inirerekomenda sa mga nasa hustong gulang na higit sa 18 taong gulang bilang isang 2-dosis na iniksyon na ibinibigay sa pagitan ng 4 na linggo.
Inirerekomenda din ng WHO ang paggamit ng single-dose sa mga sitwasyon ng outbreak na pinigilan ng supply.
Isinasaad ng available na data na ang isang solong dosis na bakunang MVA-BN na ibinigay bago ang pagkakalantad ay may tinatayang 76% na bisa sa pagprotekta sa mga tao laban sa mpox, na may 2-dose na iskedyul na nakakamit ng tinatayang 82% na bisa.
Ang pagbabakuna pagkatapos ng pagkakalantad ay hindi gaanong epektibo kaysa sa pagbabakuna bago ang pagkakalantad.
Ang lumalalang mpox outbreak sa DR Congo at iba pang mga bansa ay idineklara bilang public health emergency of international concern (PHEIC) noong 14 Agosto 2024.
Mahigit sa 120 bansa ang nagkumpirma ng higit sa 103 kaso ng mpox mula nang magsimula ang pandaigdigang pagsiklab noong 000. Noong 2022 lamang, mayroong 2024 na pinaghihinalaang at nakumpirma na mga kaso at 25 na pagkamatay mula sa iba't ibang mga pagsiklab sa 237 na bansa ng Rehiyon ng Africa (batay sa data mula noong Setyembre 723, 14).
***
Pinagmumulan:
- WHO News – WHO prequalify ang unang bakuna laban sa mpox. Nai-publish noong Setyembre 13, 2024. Magagamit sa https://www.who.int/news/item/13-09-2024-who-prequalifies-the-first-vaccine-against-mpox
- EMA. Imvanex – bakuna sa bulutong at monkeypox (Live Modified Vaccinia Virus Ankara). Huling na-update: 10 Setyembre 2024. Magagamit sa https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imvanex
- Press release – Nakatanggap ang Bavarian Nordic ng positibong opinyon ng CHMP para sa pagsasama ng data ng pagiging epektibo ng real-world na mpox sa European marketing authorization para sa smallpox at mpox vaccine. Nai-post noong Hulyo 26, 2024. Magagamit sa https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=6965
***
Kaugnay na mga artikulo:
- Ang Monkeypox (Mpox) Outbreak ay Idineklara na Isang Pampublikong Pangkalusugan na Emergency ng Internasyonal na Pag-aalala (14 Agosto 2024)
- Mga Bakuna sa Monkeypox (Mpox): WHO ang nagpasimula ng EUL procedure (10 Agosto 2024)
- Ang Virulent Strain of Monkeypox (MPXV) na Kumalat sa pamamagitan ng Sekswal na Pakikipag-ugnayan(20 April 2024)
- Mapupunta ba ang Monkeypox sa Corona way? (23 Hunyo 2022)
***
 has become the first Mpox vaccine to be added to the prequalification list of WHO. “Imvanex” is the trade name of this vaccine.){kind=link}