Ang Daraxonrasib (Rasonque by Revolution Medicines, Inc.), isang inhibitor ng pamilyang RAS GTPase, ay inaprubahan para sa paggamot ng mga nasa hustong gulang na may metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC) noong ika-26 ng Agosto 2026 ng FDA. Ang pancreatic ductal adenocarcinoma ang pinakakaraniwang uri ng kanser sa pancreas. Ang pag-apruba sa daraxonrasib ay nag-aalok sa mga pasyenteng ito ng isang bagong opsyon sa paggamot. Ang Tumor Treating Fields (TTFields) therapy sa pamamagitan ng alternating electrical fields ay naunang inaprubahan para sa locally advanced pancreatic cancer noong ika-12 ng Pebrero 2026.
Ang pag-apruba sa daraxonrasib ay batay sa mga natuklasan mula sa isang phase 3 clinical trial na kinasasangkutan ng 500 nasa hustong gulang na may dati nang nagamot na metastatic pancreatic adenocarcinoma, at natuklasang pinabuti ng daraxonrasib ang median overall survival sa 13.2 buwan kumpara sa 6.7 buwan para sa karaniwang chemotherapy.
Ang protina ng RAS ang pangunahing dahilan ng paglaki ng tumor sa karamihan ng mga pasyenteng may pancreatic adenocarcinoma. Target ito ng Daraxonrasib. Ang inirerekomendang dosis ay 300 mg na iniinom isang beses araw-araw hanggang sa lumala ang sakit o hindi katanggap-tanggap na toxicity, at inaprubahan para sa paggamot ng mga nasa hustong gulang na may metastatic pancreatic adenocarcinoma na nakatanggap na ng kahit isang naunang systemic therapy o hindi kandidato para sa multiagent systemic therapy.
Ang pancreatic adenocarcinoma ay bumubuo ng humigit-kumulang 3.2% ng lahat ng kaso ng kanser, ngunit ito ang dahilan ng hindi proporsyonal na mataas na bahagi ng mga pagkamatay dahil sa kanser, dahil sa huling pagtuklas, agresibong paglala ng sakit, at limitadong mga opsyon sa paggamot. Ang kasalukuyang paggamot ay nag-aalok ng limitadong benepisyo para sa mga pasyenteng may dati nang nagamot na metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC). Para sa mga naturang pasyente, ang paggamot gamit ang daraxonrasib ay humantong sa mas mahabang pangkalahatang kaligtasan ng buhay at progression-free survival kaysa sa chemotherapy.
Para sa locally advanced pancreatic cancer, ang Tumor Treating Fields (TTFields) therapy sa pamamagitan ng alternating electrical fields ay inaprubahan ng FDA noong Pebrero 12, 2026. Ito ay mahalaga dahil ang klinikal na pamamahala ng pancreatic cancer ay mahirap dahil sa mahinang prognosis at mababang survival rate.
***
Sanggunian:
- Paglabas ng Balita ng FDA. Inaprubahan ng FDA ang Una sa Klase ng Targeted Therapy para sa Metastatic Pancreatic Cancer. 26 Agosto 2026. Mabibili sa https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-class-targeted-therapy-metastatic-pancreatic-cancer
- Inaprubahan ng FDA ang daraxonrasib para sa metastatic pancreatic adenocarcinoma. Magagamit sa https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-daraxonrasib-metastatic-pancreatic-adenocarcinoma
- O'Reilly EM, et al 2026. Daraxonrasib o Chemotherapy sa Dating Ginamot na Metastatic na Kanser sa Pankreas. NEJM. 31 Mayo 2026. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa2605555
- Pag-aaral sa Yugto 3 ng Daraxonrasib (RMC-6236) sa mga Pasyenteng May Dating Ginamot na Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) (RASolute 302). https://clinicaltrials.gov/study/NCT06625320
- Pahayag ng FDA – Inaprubahan ng FDA ang Unang-sa-Klasyong Aparato para Gamutin ang Kanser sa Pankreas. Na-post noong ika-12 ng Pebrero 2026. Makukuha sa https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-its-kind-device-treat-pancreatic-cancer
***
Kaugnay na mga artikulo:
***
