Ang indikasyon para sa adrenaline nasal spray na Neffy ay pinalawak (ng US FDA) upang maisama ang mga batang apat na taong gulang pataas na may timbang na 15 hanggang mas mababa sa 30 kg.
Noong Agosto 9, 2025, inaprubahan ang Neffy para sa emergency treatment ng type 1 allergic reactions, kabilang ang mga nakamamatay na anaphylaxis, sa mga matatanda at bata na may timbang na hindi bababa sa 30 kg (66 pounds). Ito ang unang nasal spray na inaprubahan ng FDA na gumagamot sa anaphylaxis at ang unang produktong epinephrine para sa paggamot ng anaphylaxis na hindi ibinibigay sa pamamagitan ng iniksyon.
Noong Hunyo 28, 2024, ang Eurneffy, ang unang nasal adrenaline spray para sa emergency treatment laban sa mga allergic reaction (anaphylaxis), ay pinagkalooban ng awtorisasyon sa marketing sa European Union (EU) ng European Medicine Agency (EMA).
Ang adrenaline nasal spray para sa emergency na paggamot laban sa mga reaksiyong alerhiya (anaphylaxis) ay naghihintay ng pag-apruba sa United Kingdon at Canada.
Ang pag-apruba ng adrenaline nasal spray para sa emerhensiyang paggamot laban sa mga reaksiyong alerhiya ay nagbibigay ng alternatibong ruta ng pangangasiwa ng adrenaline sa mga (lalo na sa mga bata) na tutol sa mga iniksyon at nahaharap sa isang sitwasyong nagbabanta sa buhay ng anaphylaxis.
Ang adrenaline (kilala rin bilang epinephrine ) ang tanging nakapagliligtas-buhay na gamot para sa anaphylaxis. Sa ngayon, ito ay makukuha lamang bilang iniksyon na karaniwang ibinibigay sa pamamagitan ng intramuscular (IM) o intravenous (IV). Ang Neffy/ Eurneffy ang unang produktong epinephrine para sa paggamot ng anaphylaxis na hindi ibinibigay sa pamamagitan ng iniksyon. Ito ay isang dosis ng nasal spray na ibinibigay sa isang butas ng ilong. Maaaring ibigay ang pangalawang dosis (gamit ang isang bagong nasal spray sa parehong butas ng ilong) kung walang pagbuti sa mga sintomas o lumala ang mga sintomas. Maaaring kailanganin ng mga pasyente na humingi ng emergency medical assistance para sa malapit na pagsubaybay.
Ang anaphylaxis ay itinuturing na isang medikal na emergency. Ito ay isang malubha, nagbabanta sa buhay na reaksiyong alerhiya na karaniwang kinasasangkutan ng maraming bahagi ng katawan. Ang ilang partikular na pagkain, gamot at kagat ng insekto ay karaniwang mga allergens na maaaring magdulot ng anaphylaxis. Karaniwang nangyayari ang mga sintomas sa loob ng ilang minuto ng pagkakalantad at kinabibilangan, ngunit hindi limitado sa, pamamantal, pamamaga, pangangati, pagsusuka, hirap sa paghinga at pagkawala ng malay.
***
Sanggunian:
- FDA News release -FDA Roundup: 7 March 2025. Available sa https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-roundup-march-7-2025
- EMA. Balita – Unang nasal adrenaline spray para sa emergency na paggamot laban sa mga reaksiyong alerhiya. Nai-post noong Hunyo 28, 2024. Magagamit sa https://www.ema.europa.eu/en/news/first-nasal-adrenaline-spray-emergency-treatment-against-allergic-reactions
- ARS Pharmaceuticals Files para sa Pag-apruba ng neffy® sa Canada at United Kingdom sa ngalan ng Licensing Partner ALK-Abelló A/S. Nai-post noong Enero 6, 2025. Magagamit sa https://ir.ars-pharma.com/news-releases/news-release-details/ars-pharmaceuticals-files-approval-neffyr-canada-and-united
***
Kaugnay na artikulo
- Isang Bagong Madaling Paggamot para sa Peanut Allergy (15 Nobyembre 2018)
***
 to include children four years of age and older who weigh 15 to less than 30 kg.){kind=link}